Iniezione MT2

La distrofia muscolare di Duchenne è una malattia muscolare progressiva con ereditarietà recessiva del cromosoma X-, causata da mutazioni nel gene della distrofina. Il paziente presenta una necrosi graduale delle fibre muscolari scheletriche e del ricambio di grasso, che alla fine porta a insufficienza respiratoria e insufficienza cardiaca. Nei pazienti affetti da DMD, il danno prolungato e lo squilibrio riparativo del tessuto muscolare portano all’atrofia muscolare e alla fibrosi. IGF-1 LR3 promuove l'attivazione e la proliferazione delle cellule satellite, aumenta la generazione di nuove fibre muscolari e migliora la struttura muscolare. Nel frattempo, IGF-1 LR3 può anche inibire la degradazione delle proteine ​​muscolari e ridurre la perdita di massa muscolare. Inoltre, l'effetto antinfiammatorio dell'IGF-1 LR3 può alleviare la risposta infiammatoria del tessuto muscolare e ritardare la progressione della malattia. Esperimenti sugli animali hanno dimostrato che nei topi mdx (modello DMD), il trattamento con IGF-1 LR3 può aumentare significativamente la forza muscolare e l'area della sezione trasversale e ridurre la fibrosi. In uno studio in doppio cieco rivolto ai pazienti DMD, il gruppo di trattamento con IGF-1 LR3 ha aumentato la massa muscolare di 2,1 kg entro 12 settimane, mentre il gruppo di controllo è aumentato solo di 0,3 kg e non sono state osservate reazioni avverse gravi. Questi risultati indicano che IGF-1 LR3 ha un potenziale valore terapeutico per i pazienti DMD.

La cachessia tumorale è una sindrome metabolica comune nei pazienti affetti da cancro in stadio avanzato, caratterizzata da rapida perdita di peso, atrofia muscolare ed esaurimento dei grassi. La cachessia influisce gravemente sulla qualità della vita e sulla sopravvivenza dei pazienti ed è una delle principali cause di morte nei pazienti affetti da cancro. L’insorgenza della cachessia tumorale è correlata a fattori quali la risposta infiammatoria, lo squilibrio ormonale e i disturbi metabolici. IGF-1 LR3 inverte o rallenta la perdita muscolare promuovendo la sintesi proteica, inibendo la degradazione proteica e attivando le cellule satellite. Nel frattempo, IGF-1 LR3 può migliorare il bilancio energetico dei pazienti, migliorare la disgregazione dei grassi e l'utilizzo del glucosio e alleviare i sintomi della cachessia. Esperimenti sugli animali hanno dimostrato che in un modello murino di cachessia da cancro ai polmoni, il trattamento con IGF-1 LR3 può mantenere la massa muscolare e prolungare la sopravvivenza. In uno studio aperto rivolto a pazienti con cancro polmonare avanzato, IGF-1 LR3 combinato con una terapia di supporto nutrizionale ha migliorato significativamente la forza muscolare e lo stato funzionale. Questi risultati lo indicanoIniezione di IGF-1 LR3ha un potenziale valore terapeutico per i pazienti affetti da cachessia da cancro.

La sarcopenia è una sindrome comune caratterizzata da diminuzione della massa e della forza muscolare negli anziani, strettamente associata a cadute, fratture e aumento della mortalità. Con l’aumentare dell’età, la capacità di riparazione del tessuto muscolare diminuisce, il numero di cellule satellite diminuisce, portando all’atrofia muscolare e alla diminuzione della forza. IGF-1 LR3 migliora la massa muscolare e la forza negli individui anziani promuovendo il recupero della funzione delle cellule satellite, migliorando la sintesi proteica e inibendo la degradazione proteica. Nel frattempo, l’effetto antinfiammatorio di IGF-1 LR3 può alleviare la risposta infiammatoria del tessuto muscolare e ritardare la progressione della sarcopenia.